Не одно десятилетие работали ученые и медики над проблемами шизофрении, до сегодняшнего дня причины, которые ее вызывают, все еще не были определены. В процессе исследований, проводимых Кардиффским университетом, были обнаружены новые генетические мутации, которые могут помочь исследователям понять причины такого расстройства.
Ученые из Британии провели анализы участков ДНК из образцов крови 623 больных шизофренией людей и их родителей. В результате были обнаружены новоприобретенные мутации, то есть генные изменения, которые есть у шизофреников, однако не у их родителей.
Эти мутации способны сломать целый набор белков в мозге человека, которые связаны с нервными клетками, развитием мозга, обучением и памятью. Вся полученная информация и дальнейшие изучения геномов могут помочь найти, наконец, молекулярный ключ к шизофрении. Но даже уже полученная «генетическая» информация открывает новые возможности для лечения шизофрении.
Шизофрения характеризуется потерей связи с реальностью, галлюцинациями, бредом, нарушением мышления, неадекватными движениями. Наиболее часто она встречается в конце подросткового возраста и в начале взрослой жизни, но может развиваться в любом возрасте. По данным ВОЗ, заболеванием страдают около 24 миллионов человек. Ранее ученые установили, что такие болезни, как аутизм, биполярное расстройство, депрессия и шизофрения имеют общую генетическую основу.
25 января 2014
